TÜRKİYE'NİN EN KAPSAMLI İŞ & İŞLETME VERİ MERKEZİ
Üroloji Ve Diyaliz Cihazları Ticareti
Başlangıç Rehberi
Bu Sektör Nedir?
Üroloji Ve Diyaliz Cihazları Ticareti Sektör Rehberi.
Kimler İçin Uygun?
İş Modeli Nasıl Çalışır?
Fiziksel Alan İhtiyaçları
Personel İhtiyaçları
Başlangıç İpuçları
Mevzuat Kontrolü
İşletmenizi açmadan önce yerel belediyenin ruhsat şartlarını detaylıca öğrenin.
Fiyatlandırma Hassasiyeti
Güncel maliyet ve tedarik değerlerinizi kullanmanız önerilir. Sistem piyasa fiyatı tahmin etmez.
Konum Analizi
Hedef kitlenizin yoğun olduğu, yaya trafiği yüksek caddeleri tercih edin.
Mesleki Bilgi ve Referans Merkezi
Sektörel mesleki standartlar, parametreler ve referans rehberleri.
Üroloji Ekipman Bakımı
Flexibl Sistoskop Defleksiyon Mekanizması Koruma Kılavuzu
Flexibl sistoskoplarda görüntü kaybı ve mekanik arızaların önüne geçmek için bükülme bölgesindeki (deflection section) PTFE kılıfın bütünlüğü her işlem öncesi ve sonrası kontrol edilmelidir. Cihazın bükülme kolu asla zorlanmamalı, saklama sırasında 'kilitli' pozisyonda bırakılmamalıdır. Sterilizasyon sonrası soğuma süresine uyulması, optik lenslerin termal şoktan korunması için kritiktir. Mekanik direnç hissedildiğinde, fiber optik demetlerin zarar görmemesi için cihaz derhal servise alınmalıdır.
Diyaliz Merkezi Kapasite Planlayıcı
Diyaliz cihazı sayısı, seans süresi ve çalışma saatlerine göre günlük hasta kapasitesini hesaplar.
| Kaynak Anahtarı | Kaynak Adı | Miktar/Adet | Kapasite Modu | İşlem Süresi (Dk) | Birim Kapasite (Adet/Sa) | Throughput Kısıtı mı? |
|---|
Hesaplanan Sonuçlar
Diyaliz Sarf Malzeme Tüketim Hesaplayıcı
Hasta sayısı ve tedavi seanslarına göre filtre, set, iğne ve sarf malzeme ihtiyaçlarını hesaplar.
| Bileşen Anahtarı | Bileşen Adı | Baz Miktar | Sabit mi? | Sabit Değer |
|---|
Hesaplanan Sonuçlar
Medikal Cihaz Kurulum Alanı Hesaplayıcı
Diyaliz ve üroloji cihazlarının yerleşimi için gerekli alan, bakım boşluğu ve erişim mesafelerini planlar.
Hesaplanan Sonuçlar
Üroloji ve Diyaliz Cihaz Seçim Analizi
Hastane veya klinik ihtiyaçlarına göre cihaz özelliklerini karşılaştırarak uygun seçenekleri önerir.
Hesaplanan Sonuçlar
Medikal Cihaz Ekran Okunabilirlik Hesaplayıcı
Monitör ve cihaz ekranlarının kullanıcı mesafesine göre yazı ve değer okunabilirliğini analiz eder.
Hesaplanan Sonuçlar
Medikal Cihaz Etiket Baskı Alanı Hesaplayıcı
Cihaz etiketi, seri numarası ve teknik bilgi alanları için güvenli baskı alanını hesaplar.
Hesaplanan Sonuçlar
Medikal Cihaz Servis Öncelik Planlayıcı
Cihaz kullanım yoğunluğu, bakım ihtiyacı ve kritikliği üzerinden servis önceliklerini belirler.
Hesaplanan Sonuçlar
Standart Operasyonel İş Akışları
Sektör standartlarına uygun iş akış ve süreç adımları.
Teknik Muayene ve Giriş Kontrolü
Diyaliz veya üroloji cihazının fiziksel durumu kontrol edilir, seri numarası sisteme kaydedilir ve ilk görsel hasar tespiti yapılarak tutanak altına alınır.
Performans Doğrulama Testleri
Cihazın akış hızı, basınç sensörleri ve iletkenlik değerleri, üretici standartlarına uygun kalibrasyon cihazları ile test edilerek raporlanır.
Sterilizasyon ve Hijyen Protokolü
Cihazın hidrolik devreleri ve hasta ile temas eden tüm yüzeyler, onaylı kimyasal solüsyonlar kullanılarak mikrobiyolojik temizlikten geçirilir.
Kullanıcı Eğitimi ve Kurulum
Hastane personeline cihazın güvenli kullanımı, acil durum prosedürleri ve günlük bakım rutinleri hakkında uygulamalı eğitim verilir.
Yedek Parça ve Sarf Malzeme Denetimi
Kritik yedek parçaların (pompa, filtre, sensör) stok seviyeleri kontrol edilir; miadı dolmak üzere olan sarf malzemeler için sevkiyat planlaması yapılır.
Periyodik Bakım ve Arıza Takibi
Diyaliz cihazlarının yıllık koruyucu bakım takviminin oluşturulması ve arıza kayıtlarının merkezi veritabanına işlenmesi.
Soğuk Zincir ve Hassas Sevkiyat
Ürolojik sarf malzemelerin ve hassas tıbbi cihazların sevkiyatı sırasında nem ve sıcaklık kontrolü yapılarak lojistik standartlara uygun teslimatın sağlanması.
Mevzuat Uyumluluk Denetimi
Tüm cihazların Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) ve yerel sağlık otoritelerinin standartlarına uygunluk belgelerinin güncelliğinin kontrol edilmesi.
Klinik Destek ve Geri Bildirim
Kurulum sonrası klinik personelden alınan geri bildirimlerin analiz edilmesi ve cihaz kullanım verimliliğini artıracak teknik iyileştirmelerin planlanması.
Operasyonel Kontrol Listeleri
Günlük rutinleri tarayıcınızda saklanacak şekilde takip edin.
Diyaliz Cihazı Teknik Servis ve Bakım Takip Listesi
%0Üroloji Ekipmanları Satış ve Teklif Süreçleri
%0Medikal Ürün Dijital Pazarlama ve İçerik Planı
%0Stok ve Lojistik Yönetimi Kontrol Listesi
%0Hekim ve Hastane İlişkileri Yönetimi
%0Tıbbi Cihaz İhale Takip ve Başvuru Süreci
%0Medikal Fuar ve Kongre Katılım Hazırlığı
%0Diyaliz Sarf Malzemeleri Envanter Kontrolü
%0Üroloji Klinik Eğitim ve Demo Planlaması
%0Müşteri Şikayet ve Teknik Destek Yönetimi
%0Sorun / Çözüm Kütüphanesi
Üroloji Ve Diyaliz Cihazları Ticareti sektöründe karşılaşılabilecek teknik ve operasyonel sorunlar için çözüm ve teşhis rehberi.
Hemodiyaliz Cihazı Kurulumunda RO (Reverse Osmosis) Su Kalitesi Uyumsuzluğu
Hastane altyapısındaki saf su sisteminin ISO 13485 ve ISO 23500 standartlarında öngörülen iletkenlik, bakteri ve endotoksin limitlerini sağlamaması.
Su kalitesi analiz raporu incelenir, iletkenlik ölçer ve mikrobiyolojik kültür ekim sonuçları diyaliz cihazı giriş vanasından alınarak kontrol edilir.
Su arıtma (RO) servis ekibiyle koordineli çalışılarak mebranın dezenfeksiyonu yapılır, endotoksin filtreleri yenilenir ve su standartlara ulaştıktan sonra cihaz devreye alınır.
Lazer Litotripsi (Üroloji Lazer) Cihazında Fiber Optik Kablo Yanığı ve Güç Düşüşü
Yüksek güçlü Holmiyum Lazer (Ho:YAG) kullanımında fiber ucunun doğru soyulmamış (stripping) olması veya el aletine tam oturtulmaması nedeniyle geri yansıma (back reflection) oluşması.
Fiber optik konnektör ucu mikroskop altında incelenir, lazer çıkış gücü güç ölçer (power meter) ile kalibre edilir.
Hasarlı fiber uç özel kesme aletiyle (fiber stripper/cleaver) yenilenir, kullanıcılara doğru bağlantı ve cleaving teknikleri eğitimi verilir.
Diyaliz Kan Pompası Silikon Tüp Kasetlerinde Deformasyon ve Basınç Alarmı
Orijinal olmayan (muadil) kan pompası tüp setlerinin kullanılması veya pompaya yanlış yerleştirilmesi sonucu segmentin ezilmesi ve akış sapması yapması.
Arteriyel basınç (Art. Press) sensör değerleri ve pompa debi kalibrasyonu kontrol edilir, tüp kasetinin fiziksel esnekliği incelenir.
Muadil ürün kullanımı sonlandırılarak üretici onaylı orijinal sarf malzemelere geçilir, pompa rotor mandal ayarları yeniden kalibre edilir.
Kamu İhalelerinde Üroloji Endoskopik Ürünlerde (Ureteroskop) Teknik Şartname Uyuşmazlığı
İhale şartnamesinde talep edilen görüş açısı, çalışma kanal çapı veya bükülme açıları (defleksiyon) ile tedarik edilen cihazın teknik özelliklerinin kısmen uyuşmaması.
İhale teknik şartnamesi ile üretici orijinal broşürleri (datasheet) satır satır karşılaştırılarak uyumsuzluklar tespit edilir.
İhale komisyonuna resmi teyit yazısı yazılır veya şartnameye tam uygun model alternatifleri için idari onay süreci işletilir.
ESWL (Böbrek Taşı Kırma) Cihazı X-Ray Görüntüleme Kalitesinde Sapma
C-kollu röntgen tüpünün kalibrasyonunun bozulması veya görüntü intensifikatörünün ömrünü tamamlamaya başlaması nedeniyle taş odaklama hatası oluşması.
Fantom (phantom) testi yapılarak fluoroskopi çözünürlüğü ve hedefleme (targeting) doğruluğu ölçülür.
X-ray jeneratörü ve odaklama sistemi yetkili servis mühendisi tarafından yeniden kalibre edilir, arızalı imaj amplifikatörü değiştirilir.
Sürekli Renal Replasman Tedavisi (SRRT) Cihazında Hava Dedektörü Alarmı
Kan setinin hava dedektörü yuvasına tam oturmaması veya akustik jel/temas yüzeyinde sıvı kalıntısı nedeniyle ultrasonik sensörün hata vermesi.
Hava dedektörü optik ve akustik yüzeyleri izopropil alkol ile temizlenir, set yerleşimi mekanik olarak kontrol edilir.
Kullanım kılavuzuna uygun olarak kan seti baştan takılır, ultrasonik sensör kalibrasyonu servis menüsünden yapılır.
Diyaliz Konsantre (Asit ve Bikarbonat) Bidonlarında Sızdırma ve Valf Tıkanması
Depolama veya nakliye sırasında kapak contalarının (o-ring) zarar görmesi ya da konsantrenin kristalleşerek diyalizör emiş problarını tıkaması.
Bidon kapakları ve emiş lanslarının (suction lance) kristalleşme durumu kontrol edilir, sızdırmazlık testleri yapılır.
Tıkalı lanslar sıcak su ile yıkanarak temizlenir, sızdıran bidon kapak contaları değiştirilir, depolama sıcaklıkları optimize edilir.
ÜTS (Ürün Takip Sistemi) Bildirimlerinde Lot/Seri Numara Uyuşmazlığı
İthal edilen veya hastaneye teslim edilen üroloji sarf malzemelerinin barkodlarının (UDI) ÜTS portalına hatalı veya eksik kaydedilmesi.
ÜTS web arayüzü ile fiziksel depo stoklarındaki UDI barkod listeleri çapraz sorgulanır.
Hatalı bildirimler ÜTS üzerinden iptal edilerek doğru seri ve lot numaralarıyla yeniden bildirimi yapılır, depo çıkış süreçleri denetlenir.
Urodinami Cihazı Basınç Transdüserlerinde Sıfırlama (Zeroing) Hatası
Ürodinami kateterlerinin basınç sensörlerine bağlanmadan önce atmosfer basıncına göre kalibre edilmemesi veya transdüser kablosunun elektromanyetik parazit alması.
Transdüserlerin yükseklik ayarı (mesane seviyesi) ve kalibrasyon yazılım ekranı kontrol edilir.
Transdüserler hastanın mesane seviyesine sabitlenir, yazılım üzerinden sıfırlama (zero balance) yapılarak test tekrarlanır.
Hemodiyaliz Cihazı Isı Değiştirici (Heat Exchanger) Kireçlenmesi
Şebeke suyu sertliğinin yüksek olduğu bölgelerde anti-skalant sistemlerin yetersiz kalması ve termal dezenfeksiyon döngülerinde kalsiyum birikmesi.
Cihazın iletkenlik ve sıcaklık stabilitesi servis menüsünden izlenir, eşanjör plakaları incelenir.
Cihaza üretici onaylı kireç çözücü kimyasal ile derin temizlik (chemical decalcification) uygulanır, hastane su arıtma yumuşatıcıları kontrol edilir.
Flexibl Sistoskop (Fiberoptik) Bükülme Bölgesinde (Deflection Section) Görüntü Kaybı
Kullanım veya sterilizasyon sırasında yönlendirme tellerinin (control wires) aşırı gerilmesi nedeniyle kopması veya optik fiber demetinin kırılması.
Sistoskopun açı kontrol mekanizması (lever) test edilir, endoskopik kamera ile iç fiber yapısı incelenir.
Cihaz yetkili optik onarım merkezine gönderilerek teller ve fiber demet yenilenir, personele nazik kullanım eğitimi verilir.
Konsinye Üroloji Lazer Fiberleri Stok Takibinde Maliyet Kaçağı
Hastanelerin ameliyathanelerine bırakılan konsinye fiberlerin kullanım bildirimlerinin (tüketim tutanağı) hastane birimleri tarafından geciktirilmesi.
Depo konsinye stok raporları ile ameliythane ameliyat defterleri (ameliyat notları) karşılaştırılır.
Barkod tabanlı dijital konsinye takip yazılımı devreye alınır, her ameliyat sonrası anlık tüketim mutabakatı zorunlu kılınır.
Su Arıtma (RO) Cihazı Üretim Kapasitesinde Mevsimsel Düşüş
Giriş suyunun (ham su) kış aylarında sıcaklığının düşmesi nedeniyle membran geçirgenliğinin (flux) azalması.
RO giriş suyu sıcaklığı, iletkenliği ve permeat debisi (L/h) log kayıtlarından incelenir.
Sistem girişine ön ısıtıcı eşanjör entegre edilir veya membran basınç ayarları mevsimsel verilere göre yeniden optimize edilir.
Hemodiyaliz Cihazında Kan Kaçağı (Blood Leak) Dedektör Alarmı
Optik kan kaçağı dedektörünün ön camında protein birikmesi veya diyalizör (filter) liflerinde mikroskobik yırtılma oluşması.
Dedektör optik yüzeyi temizlenir, diyalizör çıkış sıvısı test stripleriyle kan varlığı açısından kontrol edilir.
Optik lens temizliği yapılır, yalancı alarm devam ederse dedektör hassasiyeti kalibre edilir veya diyalizör değiştirilir.
Tek Kullanımlık Üroloji Kılavuz Tellerinde (Guide Wire) Kaplama Soyulması
Kılavuz telin zorlu anatomiye sahip üreterlerden ilerletilirken aşırı kuvvet uygulanması veya PTFE kaplamanın kalitesiz olması.
Kullanım sonrası kılavuz tel yüzeyi büyüteçle incelenerek kaplama bütünlüğü kontrol edilir.
Yüksek kaliteli hidrofilik kaplamalı teller tercih edilir, klinisyenlere zorlamadan kullanım konusunda bilgilendirme yapılır.
Klinik Araştırma ve Demo Cihaz Gümrük İşlemlerinde Geçici İthalat Süresi Aşımı
Hastanelere demo amaçlı bırakılan veya klinik çalışma için getirilen diyaliz cihazlarının geçici ithalat (ATA Karnesi/Re-export) sürelerinin takibinin unutulması.
Geçici ithalat evrakları ve gümrük beyannamelerinin geçerlilik bitiş tarihleri takip tablosundan kontrol edilir.
Süre bitiminden 30 gün önce gümrük müşavirliği ile iletişme geçilerek süre uzatımı (ek süre) veya re-export işlemleri başlatılır.
Prostat Cerrahisi (TURP/Enükleasyon) Lazer Cihazı Su Soğutma Hatası
Lazer soğutma ünitesindeki (chiller) su seviyesinin düşmesi veya su filtresinin tıkanmasıyla aşırı sıcaklık (overtemp) uyarısı vermesi.
Chiller hazne su seviyesi ve pompa çıkış basıncı kontrol edilir, hata kodu kılavuzdan okunur.
Saf su ve antifriz karışımı ile sistem tamamlanır, tıkalı su filtresi değiştirilir ve cihaz termik koruması resetlenir.
Diyaliz Cihazı pH ve İletkenlik Hücresi Kalibrasyon Kayması
Kimyasal dezenfeksiyon sonrasında sensör üzerinde dezenfektan artığı kalması veya elektrotların yaşlanması.
Referans iletkenlik ölçüm cihazı (müstakil kalibratör) ile cihazın okuduğu değerler karşılaştırılır.
Hücreler özel temizleme solüsyonu ile yıkanır, standart solüsyonlar (örneğin 14.13 mS/cm) kullanılarak 2 nokta kalibrasyonu yapılır.
Üreteral Stent (DJ Stent) Setlerinde Boyut ve Pigtail Uyumsuzluğu
Hastanın anatomi ölçülerine (boy ve üreter uzunluğu) uygun olmayan stent seçimi veya stok yönetimindeki etiketleme hatası.
Steril ambalaj üzerindeki Charrière (Ch) ve uzunluk (cm) ölçüleri ile hastanın ultrason/röntgen ölçüleri kıyaslanır.
Stok depoları boyut bazlı yeniden düzenlenir, ameliyathane ekibine farklı boylarda (4Ch - 7Ch) konsinye set bulundurulması sağlanır.
Biyomedikal Bakım Sözleşmelerinde SLA (Hizmet Seviyesi Anlaşması) İhlal Cezaları
Kritik diyaliz cihazı arızalarında yedek parça (örneğin ana kart veya hidrolik blok) temin süresinin ihale şartnamesindeki müdahale süresini aşması.
Arıza bildirim (servis talep) saati ile müdahale ve onarım bitiş saatleri servis raporlarından hesaplanır.
Kritik yedek parçalar için yerel yedek parça (critical spare parts) stoku artırılır, servis ekibinin ilk müdahale süresi optimize edilir.
Pnömatik Litotriptör (Taş Kırma El Aleti) Basınç Düşüşü ve Vuruntu Yokluğu
Helsinki/Medeni havacılık veya hastane medikal gaz tesisatından gelen basınçlı hava (4-6 bar) regülatörünün arızalanması veya hat içi su tutması.
El aleti giriş basınç manometresi okunur, hava hattındaki su tutucu (water trap) filtre kontrol edilir.
Medikal hava regülatörü ayarlanır/değiştirilir, su tutucu filtre boşaltılır ve el aleti içi pnömatik valfler temizlenir.
Akut Diyaliz Cihazı Batarya (UPS/Akümülatör) Deşarj Arızası
Elektrik kesintilerinde cihazı beslemesi gereken dahili bataryaların ömrünü tamamlaması veya şarj devresinin arızalanması.
Batarya yük testi (battery load test) yapılır, şarj kartı çıkış voltajı multimetre ile ölçülür.
Ömrü biten batarya blokları orijinal yenileriyle değiştirilir, şarj devre kartı kalibre edilir.
Taş Kırma Lazer Fiberlerinde Sterilizasyon Sonrası Kırılma
Otoklav sterilizasyon döngü sıcaklık veya basınç parametrelerinin fiber optik koruyucu kılıfına zarar vermesi.
Sterilizasyon çıkışı fiber optik mekanik esneklik ve optik iletim testine tabi tutulur.
Otoklav parametreleri üretici talimatına (örn. 134°C, yerçekimli/vakumlu) göre güncellenir, fiberler özel taşıma sepetlerinde steril edilir.
Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi Yenileme Gecikmesi
İl Sağlık Müdürlüğü denetimlerinde mesul müdür veya fiziki depo şartlarındaki değişikliklerin zamanında bildirilmemesi.
Yetki belgesi geçerlilik süresi ve depo uygunluk ruhsatı kontrol edilir.
Süresi dolmadan 3 ay önce İl Sağlık Müdürlüğü'ne başvuru dosyası hazırlanır, mesul müdür sözleşmeleri güncellenir.
Sistoskopi Ünitesi Kamera ve Işık Kaynağı (LED/Xenon) Görüntü Titremesi
Kamera başlığı (camera head) kablosunun bükülmesi, koaksiyel pinlerde temassızlık veya uyumsuz fiber optik kablo kullanımı.
Kamera konektör pinleri ve optik kablo uçları kontrol edilir, farklı bir başlıkla test edilir.
Temassızlık olan pinler temizlenir, arızalı kamera kablosu onarılır/değiştirilir, orijinal optik adaptör kullanılır.
Su Arıtma (RO) Cihazı UV Lamba Sterilizatör Etkinlik Kaybı
Ultraviyole lamba çalışma saatlerinin (örn. 9000 saat) aşılması veya kuvars kılıf üzerinde kireç tabakası oluşması.
UV sensör intensite (şiddet) değeri mW/cm2 cinsinden okunur, lamba çalışma saati sayacı kontrol edilir.
Kuvars kılıf asidik solüsyonla temizlenir, ömrü dolan UV lamba yenisiyle değiştirilir.
Hemodiyaliz Kan Setlerinde Peristaltik Pompa Segmanlarında Kayma
Set silikon segmentinin çap toleransının dışarıda üretilmesi ve pompa başlığına tam kilitlenememesi.
Set değişim anında pompa kilit mekanizmasının oturuşu ve set akış hızı izlenir.
Tedarikçi firma kalite uygunsuzluk raporu (NCR) ile uyarılır, sertifikalı ve uyumlu set partilerine geçilir.
Doğrudan Temin Alımlarında Acil Cihaz Yedek Parça Teslimat Gecikmesi
Hastanenin acil ihtiyaç duyduğu diyaliz cihazı hidrolik blok partisinin gümrükte veya yurtdışı merkez depoda takılması.
Kargo takip numaraları ve gümrük beyanname durumları lojistik biriminden sorgulanır.
Kritik parçalar için havayolu ekspres kargo (express courier) tercih edilir, acil durumlar için yerel stok havuzu oluşturulur.
Ürodinami Kateter Setlerinde Tek Kullanımlık (Single-Use) Sensör Tanıma Hatası
Cihazın okuyucu portu ile kateter üzerindeki RFID/barkod çipinin uyumsuz olması veya kablo temassızlığı.
Kateter soketi ve cihaz giriş portu temizlenir, hata kodu yazılımdan sorgulanır.
Uyumlu parti numarasına sahip kateterler temkinli olarak kullanılır, port kartı arızalı ise servise bildirilir.
Merkezi Diyaliz Su Dağıtım Döngüsünde (Loop) Biyofilm Oluşumu
Loop borulama hatlarında (PVC-U veya Stainless Steel) ölü noktaların bulunması ve kimyasal/ısısal dezenfeksiyon periyotlarının aksatılması.
Loop dönüş hattından alınan su örneklerinde Total Viable Count (TVC) mikrobiyoloji analizi yapılır.
Sisteme yüksek sıcaklıkta termal dezenfeksiyon veya perasetik asit ile şok dezenfeksiyon uygulanır, ölü noktalar borulama revizyonuyla giderilir.
Bikalsiyum/Bikarbonat Kartuşlu (Dry Bicarbonate) Sistemlerde Toz Kaçağı
Kartuş üst kapak sızdırmazlık contalarının montaj esnasında sıkışması veya kartuş gövdesinde kılcal çatlak oluşması.
Kartuşların taşıma ve depolama koşulları incelenir, ambalaj bütünlüğü kontrol edilir.
Hasarlı kartuşlar iade edilir, depolama ve taşıma sırasında darbe almayacak şekilde istifleme prosedürü uygulanır.
Tıbbi Cihaz Geri Çağırma (Field Safety Corrective Action - FSCA) Bildirim Süreci Aksaması
Üretici firmanın yayınladığı uluslararası FSCA uyarısının hastanelerdeki ilgili cihazlara ve TİTCK'ya zamanında iletilememesi.
Üretici portal bildirimleri ile firmamızın müşteri envanter kayıtları eşleştirilerek kontrol edilir.
FSCA koordinatörü atanır, etkilenen cihazlar 24 saat içinde hastanelerde bloke edilir ve TİTCK formları eksiksiz doldurulur.
Lazerli Taş Kırma Cihazı Ayak Pedalı (Footswitch) Kablosuz Bağlantı Kopması
Bluetooth/RF tabanlı ayak pedalının hastane ortamındaki diğer tıbbi cihazların sinyalleriyle çakışması (parazit).
Ayak pedalı sinyal seviyesi ve eşleşme (pairing) durumu test edilir.
Pedal frekans kanalları değiştirilir veya alternatif olarak yedek kablolu bağlantı kiti cihaza entegre edilir.
Hemodiyaliz Cihazı Kan Pompası Hız (RPM) Sapması
Pompa step motor sürücü kartının kalibrasyonunun bozulması veya mekanik dişli kutusunda boşluk oluşması.
Hassas tartım terazisi ve mezür kullanılarak pompanın dakikalık debi (mL/min) doğruluğu test edilir.
Motor sürücü kartı kalibre edilir, aşınmış mekanik dişliler yenilenir ve akış doğrulama testi raporlanır.
Reklam & Pazarlama Fikir Havuzu
İşletmenizin marka değerini artıracak, fiziksel ve dijital reklam stratejileri.
Tasarım İlham Merkezi
Kurumsal Kimlik & Tasarım Örnekleri
Logo Tasarım Örnekleri
Üroloji Ve Diyaliz Cihazları Ticareti Logosunda Dikkat Edilmesi Gerekenler
Logo tasarım rehber kriterleri analiz ediliyor...
Bu Sektörde Başarıya Ulaşın
Markanıza ait profesyonel tasarım, web sitesi, mobil uygulama ve pazarlama süreçlerinde birlikte çalışalım.
Bizimle İletişime Geçin